Panduan Obat Viibryd (vilazodone hydrochloride)

Informasi Konseling Pasien Viibryd

Informasi Pasien Viibryd

Informasi untuk Pasien

Beri tahu pasien dan pengasuh mereka tentang manfaat dan risiko yang terkait dengan pengobatan dengan VIIBRYD dan konseling mereka dalam penggunaan yang tepat. Anjurkan pasien dan perawatnya untuk membaca Panduan Obat dan membantu mereka memahami isinya. Teks lengkap dari Panduan Obat dicetak ulang di akhir dokumen ini.

Risiko Bunuh Diri

Anjurkan pasien dan perawat untuk mencari kemunculan bunuh diri, terutama pada awal pengobatan dan ketika dosisnya disesuaikan ke atas atau ke bawah [lihat Kotak Peringatan dan Peringatan dan pencegahan].

Dosis dan Administrasi

Instruksikan pasien untuk mengambil VIIBRYD dengan makanan. Ketika memulai pengobatan dengan VIIBRYD dosis harus dititrasi, dimulai dengan dosis 10 mg sekali setiap hari selama 7 hari, diikuti oleh 20 mg sekali sehari selama 7 hari tambahan, dan kemudian meningkat menjadi 40 mg sekali harian.

Obat bersamaan

Instruksikan pasien untuk tidak menggunakan VIIBRYD dengan MAOI atau dalam waktu 14 hari setelah menghentikan MAOI dan untuk mengizinkan 14 hari setelah menghentikan VIIBRYD sebelum memulai MAOI [lihat

Kontraindikasi].

Serotonin Syndrome atau Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS)-like Reaksi

Perhatian pasien tentang risiko sindrom serotonin atau reaksi seperti Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS), terutama dengan penggunaan VIIBRYD dan triptan, tramadol, suplemen triptofan, agen serotonergik lainnya, atau obat antipsikotik bersamaan [Lihat Peringatan dan pencegahan dan Interaksi obat].

Kejang

Awas pasien tentang penggunaan VIIBRYD jika mereka memiliki riwayat gangguan kejang [lihat Peringatan dan pencegahan]. Pasien dengan riwayat kejang dikeluarkan dari studi klinis.

Pendarahan Tidak Normal

Perhatian pasien tentang penggunaan bersamaan VIIBRYD dan NSAID, aspirin, warfarin, atau obat lain yang memengaruhi koagulasi sejak penggunaan kombinasi obat psikotropika yang mengganggu reuptake serotonin dan agen ini telah dikaitkan dengan peningkatan risiko perdarahan abnormal [Lihat Peringatan dan pencegahan].

Aktivasi Mania / Hipomania

Sarankan pasien dan pengasuh mereka untuk mengamati tanda-tanda aktivasi mania / hipomania [lihat Peringatan dan pencegahan].

Penghentian

Sarankan pasien untuk tidak berhenti minum VIIBRYD tanpa berbicara terlebih dahulu dengan penyedia layanan kesehatan mereka. Pasien harus menyadari bahwa efek penghentian dapat terjadi ketika tiba-tiba menghentikan VIIBRYD [lihat Peringatan dan pencegahan].

Hiponatremia

Beri tahu pasien bahwa jika mereka diobati dengan diuretik, atau volume habis, atau lansia, mereka mungkin berisiko lebih besar terkena hiponatremia saat menggunakan VIIBRYD [lihat Peringatan dan pencegahan].

Alkohol

Anjurkan pasien untuk menghindari alkohol saat menggunakan VIIBRYD [lihat Interaksi obat].

Reaksi alergi

Anjurkan pasien untuk memberi tahu penyedia layanan kesehatan mereka jika mereka mengalami reaksi alergi seperti ruam, gatal-gatal, pembengkakan, atau kesulitan bernafas.

Kehamilan

Sarankan pasien untuk memberi tahu penyedia layanan kesehatan mereka jika mereka hamil atau berniat untuk hamil selama terapi dengan VIIBRYD [lihat Gunakan dalam Populasi Tertentu].

Menyusui Ibu

Sarankan pasien untuk memberi tahu penyedia layanan kesehatan mereka jika mereka menyusui bayi dan ingin melanjutkan atau memulai VIIBRYD [lihat Gunakan dalam Populasi Tertentu].

Gangguan dengan Kognitif dan Performa Motor

Awas pasien tentang pengoperasian mesin berbahaya, termasuk mobil, sampai saat ini cukup yakin bahwa terapi VIIBRYD tidak mempengaruhi kemampuan mereka untuk terlibat dalam hal itu kegiatan.

Didistribusikan oleh

Trovis Pharmaceuticals LLC
New Haven, CT 06511

877-878-7200
viibryd.com

Dilisensikan dari Merck KGaA,
Darmstadt, Jerman

Produk dilindungi oleh Paten AS No. 5.532.241 dan Paten AS No. 7.834.020.

VZ59PI0000

VIIBRYD ™ adalah merek dagang dari Trovis Pharmaceuticals LLC.

© 2011 Trovis Pharmaceuticals LLC.

Pembaruan terakhir: Januari 2011

Informasi Pasien Viibryd

kembali ke atas

kembali ke: Indeks Informasi Pasien Obat Psikiatri