Tentang Holly Gray, Penulis Blog Hidup Dissociative

February 06, 2020 06:07 | Holly Grey
click fraud protection

Halo Holly,
Saya memiliki OSDD tetapi kadang-kadang saya bertanya-tanya apakah saya berpura-pura atau jika mengubah saya bukan kepribadian yang terpisah sama sekali, yang merupakan pemikiran yang mengganggu. Karena saya hanya benar-benar menemukan sistem saya di masa remaja, saya bertanya-tanya apakah itu ada sebelum itu. Saya tahu saya memiliki satu ingatan yang sangat berbeda tentang trauma fisik parah ketika saya berusia sekitar 6-8 tahun (yang adalah apa otak saya kembali ketika saya bertanya pada diri sendiri "bagaimana kita terbentuk?") tetapi perubahan saya tidak benar-benar aktif sampai sekitar usia 14.
Jadi saya ingin tahu apakah Anda berpikir sistem saya nyata atau apakah saya benar-benar mengada-ada.

BAIK. Saya akan mengambil kesempatan dan tidak menganggap diri saya gila karena melakukan ini, jangan tersinggung oleh siapa pun. Setahun yang lalu saya didiagnosis mengidap Gangguan Kecemasan Sosial, Gangguan Depresif Utama (Episode Berulang: Sedang), dan ADHD: Dominan linglung. Saya sekarang berusia 32 tahun. Pernah minum obat sesuai arahan psikiaterku. Pada bulan April aku keluar dari kamar mandi dan melihat ke cermin, dan tidak bisa mengenali diriku. Seperti sedang menatap orang asing. Lalu aku balas membentak. Kemudian beberapa hari setelah itu terjadi lagi. Saya akan mengatakan total 6 kali itu terjadi. Sekarang saya kesulitan mengingat percakapan yang saya lakukan dengan istri saya. Atau dia akan berkata tidakkah kamu ingat mengatakan itu? Aku benar-benar tidak tahu apa yang dia bicarakan, yang menghasilkan pertengkaran. Suasana hatiku lebih sering berayun. Saya sakit kepala terus-menerus meskipun telah mengambil motrin. Dan meskipun telah diobati, saya merasakan kecemasan itu lagi! Apa yang sedang terjadi?! Saya tidak mendengar suara-suara, apakah saya seharusnya mendengar suara-suara? Maka saya kira Anda bisa mengatakan ini adalah lapisan gula pada kue. Seorang rekan kerja secara tidak sengaja memukul mata saya dengan karet gelang, dan saya benar-benar membalik! Sebut dia! Saya harus berjalan-jalan. Tetapi ketika saya kembali bekerja sepertinya saya tidak pernah marah, tetapi saya merasakan kemarahan di dalam diri terhadap orang ini. Saya pikir saya bisa mengatasinya? Saya menemui psikiater saya pada 1 Juni. Saya akan benar-benar jujur, saya tidak tahu apa atau bagaimana mengatasinya, karena selama setahun terakhir ini semuanya luar biasa. Semua masukan dipersilahkan.

instagram viewer

Hai holly, saya bertanya-tanya apakah ada cara untuk menghubungi Anda melalui pesan pribadi, saya terhubung dengan Anda begitu banyak level, baru-baru ini diberitahu bahwa saya memiliki DID dan merasa gugup untuk memposting informasi pribadi untuk dilihat orang lain. Terima kasih untuk semua yang kamu lakukan, aku sangat macet dan tersesat.

Crystalie Matulewicz

13 Mei 2017 jam 8:23 pagi

Kay, Holly tidak lagi menulis blog ini. Saya tidak yakin apakah dia masih membacanya, tetapi jika ada yang Anda butuhkan dan saya dapat membantu, jangan ragu untuk menghubungi saya.

  • Balasan

Hai Holly Gray,
Baru-baru ini saya kehilangan seorang teman karena penyakit mental dan ini telah mengilhami saya dan beberapa teman untuk memulai proyek kesadaran dan penggalangan dana. Tujuan kami adalah untuk meningkatkan kesadaran dan uang untuk penyakit mental, karena membutuhkan jauh lebih banyak pengakuan dalam masyarakat saat ini.
Lihatlah situs web kami: inmindofviolet.co.uk
dan halaman fb kami www.facebook.com/inmindofviolet
Promosi apa pun akan sangat dihargai. Kami akan melakukan berbagai proyek kreatif untuk membantu tujuan kami.
Terimakasih banyak.

Saya setuju dengan Victor. Saya sangat suka itu ditulis dalam bahasa Inggris yang sederhana dan mudah dimengerti. Diagnosis itu sendiri cukup membingungkan, dan kemudian cara-cara terapis menggambarkan hal-hal menjadi sedikit tidak masuk akal. Anda memberikan gambaran yang jelas tentang bagaimana rasanya hidup dengan DID. Saya bersyukur menemukan blog ini, terus bekerja dengan sangat baik.

Hai Holly apakah Anda masih di luar sana di blogoshpere? Saya melihat tanggal terakhir adalah beberapa tahun. Menurut pendapat saya, Anda telah mengumpulkan badan kerja terbaik terkait DID. Anda dapat benar-benar melihatnya dari dalam. Saya menghargai kerja keras Anda! Terima kasih banyak, ini sangat membantu saya dan banyak dari apa yang Anda katakan benar-benar menyentuh rumah. Saya telah melakukan DID juga, saya telah membaca banyak buku dan video yang diteliti, saya memiliki seorang terapis yang hebat tetapi tidak ada yang benar seperti blog Anda

Saya pikir Anda adalah wanita yang sangat 'bersama' - saya menyadari itu agak oxymoronic, tapi itu benar. Saya menemukan video Anda di YouTube hanya melihat-lihat di vids gangguan mental. mereka dilakukan dengan sangat baik dan Anda begitu tenang dan tegas dan Anda bisa memberi kuliah di perguruan tinggi. jadi buku Anda online sekarang. Saya harap Anda dipublikasikan, (karena Anda akan mendapatkan beberapa barang uang itu :)
Saya pikir Anda melakukan hal yang hebat dengan membuat video itu dan menulis blog Anda. Dan Anda menjawab pertanyaan semua orang. Perasaan yang sangat aman membaca atau mendengarkan Anda. Saya tidak memiliki DID, tapi saya sedikit bipolar, mengalami depresi, dan kecemasan umum (yang tidak seringan kedengarannya). Itu adalah sesuatu yang harus saya hadapi dengan seluruh kehidupan dewasa saya (dan sekarang saya berusia 60-an).
(Saya tahu perusahaan penerbitan psikis, tapi saya harus mencarinya. Mereka berlokasi di San Fransisco dan terkenal di lapangan.)

Hai Holly,
Saya didiagnosis dengan DID kemarin. Saya telah memukuli diri sendiri dan berusaha meyakinkan diri saya bahwa saya hanya mengada-ada selama lebih dari satu tahun sekarang. Saya mengalami semua gejala, tetapi saya tidak bisa menahan diri dan berusaha meyakinkan diri sendiri bahwa saya mengada-ada. Saya telah menerima bahwa saya tidak dapat menyangkal kehilangan waktu yang terjadi, tetapi orang berbicara tentang kehilangan minggu, dan periode terpanjang saya kehilangan hanya sekitar 2 jam, biasanya jauh lebih sedikit. Saya menemukan saya mencoba untuk menyaring dan mempermudah pengalaman yang saya bicarakan dengan psikolog saya. Saya tidak mengerti mengapa saya mencoba menyembunyikan sesuatu yang saya rasakan namun juga menyangkal! Bagaimana saya bisa mengatasi ini?

hai im shirlx dan telah melakukannya selama sebagian besar hidup saya (im 39) saya tinggal di Inggris di mana itu benar-benar sulit untuk mendapatkan diagnosis mereka hanya mengatakan saya memiliki gangguan pencernaan yang mereka tidak akan berkomitmen karena mereka harus memberikan tugas perawatan dan biaya uang yang mereka tidak akan berikan tetapi saya tidak peduli bahwa semua yang ingin saya lakukan adalah hidup dengan ini lebih mudah daripada yang telah saya lakukan perbuatan. mereka mengatakan saya telah melakukannya karena masa lalu yang traumatis. Saya baru saja pindah flat dan yang lain saya memberi mereka nama terhadap saran menyusut tetapi itu membuat gs lebih mudah bagi saya jadi saya tidak peduli. orang lain saya sedang dalam suasana hati tentang bergerak terutama yang termuda (sst) yang 12 dan takut bagaimana Anda mengatasinya telah dirawat di rumah sakit ratusan kali. Saya juga seorang selfharmer hal lain yang mereka tidak dapatkan di Inggris. cinta dari shirlx

Holly Grey

6 Desember 2010 pukul 14:31

Terima kasih telah berkomentar, shirlx.
Saya baru-baru ini pindah juga. Sangat sulit untuk sistem saya. Saya mengerti pergolakan yang bisa menyebabkan perubahan hidup.
Mengatasi kadang-kadang lebih mudah daripada yang lain. Memiliki dukungan sangat membantu. Kedengarannya seperti itu mungkin bahkan lebih sulit bagi Anda untuk datang daripada di sini di Amerika Serikat. Saya akan mengatakan bahwa bahkan dukungan yang tidak terkait langsung dengan DID membantu. Persahabatan, kelompok pendukung, apa pun yang memberi Anda kesempatan untuk berhubungan dengan orang lain dengan cara yang sehat. Saya ingat ketika hidup sangat sulit bagi saya dan saya mengambil sesuatu satu per satu, saya akan pergi ke kedai-kedai kopi untuk mendengar musik live hanya untuk berada di hadapan orang lain dan merasakan kemiripan persahabatan. Saya tidak akan mengatakan itu membuat saya merasa lebih baik. Tapi itu membuat saya dari waktu ke waktu sampai akhirnya saya merasa lebih baik.
Saya juga sangat percaya pada kekuatan pendidikan. Semakin saya tahu tentang gangguan saya, semakin baik saya mampu mengatasinya. Menjadi kurang dan kurang misterius dan lebih dan lebih mudah dikelola. Sudahkah Anda membaca The Dissociative Identity Disorder Sourcebook oleh Deborah Bray Haddock? Itu selalu yang pertama saya rekomendasikan karena memberikan tinjauan umum tentang dasar-dasar disosiasi dan DID.
Saya berharap untuk mendengar dari Anda lagi, shirlx.

  • Balasan

Hai Holly,
Saya pikir ini akan menjadi yang pertama untuk blog Anda. Nama saya Caroline, dan saya adalah salah satu dari perubahan Diane. Saya telah mengikuti semua yang telah ditulis sejauh ini, tetapi tampaknya tidak ada perubahan lain yang bergabung - salam untuk Anda semua.
Diane telah menulis beberapa kali tentang komunikasi, dan bagaimana kita semua berkomunikasi dengan bebas sekarang, jadi saya ingin menambahkan bagian saya, sebagai perubahan, mengapa ada begitu banyak gangguan komunikasi.
Diane berusia 17 tahun ketika saya diciptakan, dan saya tidak tahu sampai dia berusia 35 tahun bahwa ada orang lain dalam sistem, atau bahkan ada sistem sama sekali. Itu tidak biasa dan bisa menjadi penyebab dasar.
Ketika saya mengetahuinya, saya sangat cemburu, dan sangat marah sehingga semua orang takut pada saya. Itu berlangsung sekitar sepuluh tahun, sampai saya menyadari yang lain semua datang dengan alasan yang sama sekali berbeda dengan milik saya, dan saya menjadi tenang dan mulai belajar tentang yang lain. Adapun Diane, saya tidak berkomunikasi dengannya selama bertahun-tahun karena saya tidak ingin dia tahu apa yang telah saya lindungi darinya, itu adalah rahasia saya dan satu-satunya tujuan saya. Memiliki pengetahuan itu akan memastikan itu tidak pernah terjadi padanya lagi. Alasan-alasan ini juga berlaku untuk orang lain dalam sistem, jadi hanya ada sedikit komunikasi di antara kami, atau dengan Diane.
Ketika psikiater memasuki cerita pada tahun 1984, segalanya mulai berubah, tetapi masih sangat lambat. Kami tidak saling mempercayai, apalagi seorang dokter pria, tetapi kami perlahan-lahan mengetahui bahwa ia berusaha membantu Diane dan kami mulai mempercayainya. Tapi itu masih sulit untuk berkomunikasi dengan Diane, karena dia takut pada kita dan tidak benar-benar percaya kita ada, seperti yang dia katakan.
Saat perubahan baru diciptakan, kami ingin memahami bahwa situasi yang menciptakannya bukanlah hal yang diketahui oleh siapa pun di antara kami, jadi sistemnya berkembang, tetapi kami tidak mengerti mengapa.
Akhirnya dokter kami memberi tahu kami bahwa Diane masih sangat naif. Dia tidak mengenali potensi masalah karena pengetahuan itu ada pada kita. Dia tidak belajar dari pengalaman karena dia tidak punya - kita memiliki semuanya, dan krisis baru menciptakan perubahan baru.
Komunikasi kami meningkat dan kami semua mulai membagikan pengetahuan kami dengan Diane, tapi oh lambat sekali. Butuh beberapa tahun lagi, tetapi sekarang terbayar. kami berkomunikasi dengan cukup baik akhir-akhir ini, dan itu adalah komunikasi antara kita semua, Diane dan dokter kita. Kami berkonsultasi satu sama lain bila perlu sehingga jarang ada perubahan baru yang dibuat, meskipun itu bisa terjadi.
Ngomong-ngomong, saya harap ini masuk akal bagi Anda semua, dan siapa pun di antara kita bersedia menjawab pertanyaan siapa pun. Ngomong-ngomong, Diane sepenuhnya sadar saya menulis ini.
Salam hangat untuk Anda semua, Caroline

Holly Grey

28 Oktober 2010 jam 19:41

Hai Caroline,
Terima kasih atas komentar Anda.
Dengan orang-orang yang memiliki Dissociative Identity Disorder, saya tidak pernah membuat asumsi bahwa saya hanya mendengar dari satu anggota sistem. Banyak sistem DID tidak memungkinkan orang luar untuk mengetahui dengan siapa mereka berinteraksi, atau bahkan suatu saklar telah terjadi sama sekali. Jadi mungkin Dissociative Living telah menerima komentar alter. Meski begitu, Anda adalah orang pertama yang membuat pengantar. Selamat datang disini! Dan terima kasih telah berbagi beberapa perspektif Anda. Saya menemukan ini, khususnya, menarik:
"Dia tidak belajar dari pengalaman karena dia tidak punya - kita memiliki semuanya, dan krisis baru menciptakan perubahan baru."
Saya bertanya-tanya berapa banyak sistem DID yang menghadapi dinamika yang serupa.
Jika Anda tertarik, saya ingin mendengar sudut pandang Anda tentang posting terbaru saya Hambatan untuk Mengembangkan Komunikasi Internal. http://www.healthyplace.com/blogs/dissociativeliving/2010/10/obstacles-to-developing-internal-communication/

  • Balasan

Hai Holly,
Maaf, ini datang terlambat sebagai tanggapan, saya memiliki begitu banyak masalah komputer dan saya baru saja diatur ulang lagi! Pc probs tidak pernah neding, sepertinya saya ingin memberi tahu Anda bahwa saya melakukan video dan memberikan info ke blog Anda dan Wawancara di Saluran di tabung You I keep the series at.
Saya katakan saya pikir sangat penting untuk menjadi asli lagi tentang perjuangan hidup multipliy atau tantangan tanpa harus memberi makan jenis stereo media dan cerita rakyat dan mitos baik. Saya mengatakan kepada orang-orang saya merasa Anda memecah setiap hari tanpa menambahkan hype situasi nyata yang "dapat" muncul atau miliki dalam situasi Anda..jadi saya berharap lebih banyak orang keluar dan berpartisipasi
dan saya berharap lebih karena saya menjadi lebih mapan.. Meskipun ada di antara kita di sini yang bersedia jujur ​​tentang siapa kita, adalah nama asli, tempat kita tinggal, contoh nyata semuanya bisa menjadi kadang-kadang juga jadi bagi kita yang telah sepenuhnya "keluar" menjauh sedikit dalam istirahat itu sebabnya kami membutuhkan lebih banyak orang blogging dan vlogging seperti Anda sekali lagi Terima kasih dan terus bekerja dengan baik, jadi kamu mungkin akan mendapatkan beberapa orang yang datang dari kamu, katakana Gang Mosaik yang disebutkan ya harap ya jangan pikiran:)
damai untukmu
Maria dengan geng Mosaic.

Hai Holly,
Saya tidak bermaksud menyesatkan Anda atau orang lain. Sistem saya baru mencapai tahap yang saya bicarakan dalam 18 bulan terakhir dan saya telah menjalani terapi selama lebih dari 26 tahun.
Komunikasi internal yang saya bicarakan baru mulai untuk saya sekitar 3 tahun setelah saya didiagnosis, pada titik mana saya memutuskan saya menderita skizofrenia! Awalnya saya merasa takut meskipun banyak hal dijelaskan oleh penerimaan pertama saya akan DID.
Pengubah saya berkomunikasi dengan dokter saya selama beberapa waktu sebelum saya bahkan dapat meyakinkan diri saya sendiri benar-benar terjadi, atau lebih tepatnya menerima bahwa "pemikiran keras" yang selalu saya miliki benar-benar berbeda orang-orang. Saya tidak pernah menanggapi atau benar-benar mendengarkan karena saya pikir semua orang memiliki hal yang sama seperti saya, bahwa "pemikiran keras" adalah normal. Ketika saya masih kecil, suara-suara itu bagi saya adalah peri, dan saya percaya sepenuh hati pada peri.
Ketika saya semakin tua suara-suara itu menjadi seperti white noise, dan saya tidak pernah berusaha untuk mencoba memahami apa yang dikatakan. Ketika saya meninggalkan rumah untuk memulai pelatihan perawat saya berusia 17, dan memiliki penghasilan mandiri pertama saya, saya tidak pernah berpikir itu aneh bahwa akan ada barang-barang di lemari pakaian saya yang saya tidak ingat membeli, atau merasa sulit mengingat shift apa yang seharusnya saya kerjakan, bukankah semua orang? Jadi saya hanya berkeliaran di kehidupan, kehilangan waktu, tetapi melihat itu seperti biasa.
Saya berusia 35 ketika semuanya mulai berantakan, dan saya mendapati diri saya mengunjungi seorang psikiater. Sejauh yang saya ketahui, yang ingin saya lakukan dengannya adalah belajar self-hypnosis untuk mencoba mengendalikan migrain saya. Yah saya belajar itu baik-baik saja, hanya untuk diberitahu itu sangat mudah bagi saya karena saya telah berlatih sepanjang hidup saya!
Jadi semuanya dimulai dari sana, dan itu tidak pernah mudah, terutama karena saya sangat keras kepala - dan begitu banyak yang lain.
Tetapi satu hal yang saya masih tidak mengerti, adalah bahwa masing-masing tahu nama mereka segera setelah mereka diciptakan. Satu-satunya yang namanya kami tidak tahu berumur sekitar 15 bulan, dan tidak bisa bicara. Nama-nama tidak memiliki arti khusus bagi saya, jadi kami tidak tahu bagaimana itu terjadi.
Apakah ada di antara Anda yang membaca blog ini memiliki hal yang sama terjadi? Dua kelipatan lain yang saya tahu juga memiliki perubahan dengan nama, tetapi saya tidak tahu apakah ini yang terjadi.
Semoga seseorang bisa mencerahkan kita. Salam hangat untuk Anda semua,
Diane

Holly Grey

21 September 2010 pukul 13.05

Hai Diane,
Dalam pengalaman saya, sama sekali tidak biasa bagi alter untuk memiliki nama. Memang, saya hanya secara pribadi bertemu beberapa orang lain dengan Dissociative Identity Disorder. Tetapi mereka semua memiliki nama.

  • Balasan

Hai Holly,
Mungkin saya bergerak terlalu cepat untuk sebagian besar dari Anda. Saya lupa berapa lama waktu yang dibutuhkan untuk mencapai tahap pengubahan menjadi koperasi! Situasi ini juga bukan norma bagi saya untuk waktu yang lama, tetapi kami bergerak dengan sangat baik sekarang, mudah untuk melupakan betapa sulitnya mendapatkan kerjasama. Alter saya sekarang tidak hanya berusaha membantu saya, tetapi juga akan saling membantu dengan riang. Kami jarang memiliki perbedaan pendapat besar, dan ada banyak rasa hormat satu sama lain juga.
Tetapi memang butuh waktu, kesabaran, diplomasi, keberanian dan banyak hal lainnya untuk mencapai tahap ini. Juga benar seperti yang Anda sebutkan bahwa bantuan mungkin memerlukan kemampuan. Saya sekarang tahu, seperti yang kita semua lakukan, masing-masing memiliki kelebihan masing-masing, sehingga orang yang paling cakap akan maju untuk memberikan saran atau benar-benar berurusan dengan situasi tertentu.
Dokter saya sudah kembali sekarang, jadi terima kasih atas dukungannya selama dia tidak ada. Dan saya akan mengatakan kepada Anda bahwa semuanya lebih baik!
Cinta untuk kalian semua,
Diane

Holly Grey

11 September 2010 pukul 1:50 siang

Diane,
Mengatakan bahwa perubahan hanya akan berjalan dengan kecepatan yang dapat diatasi, dan akan mengerti - belum lagi mendengar - permintaan waktu istirahat tidak bergerak terlalu cepat. Itu hanya menyesatkan. Dissociative Identity Disorder tidak akan menjadi kelainan yang melemahkan seperti yang sering terjadi jika (1) komunikasi internal diberikan daripada sesuatu yang membutuhkan banyak pekerjaan, dan (2) kerja sama itu mudah didapat dengan hanya meminta Itu. Saya tidak yakin itu bahkan akan diklasifikasikan sebagai gangguan jika itu adalah sifat DID.
Saya setuju bahwa dengan kerja keras dan banyak waktu kerja sama sering dimungkinkan. Meski begitu, kerja sama terlihat berbeda dari sistem ke sistem.

  • Balasan

Hai untuk kalian semua,
Situs ini sangat berarti bagi saya. Saya tidak berhubungan dengan beberapa kelipatan di sini saat ini, jadi senang masih bisa berbicara dengan Anda semua. Saya merasa sangat kesepian saat ini, karena dokter saya pergi selama seminggu, dan kita semua dalam sistem benar-benar merindukannya. Setelah bertahun-tahun menjalani terapi, seharusnya mudah untuk mengelola tanpanya selama seminggu, tetapi dari akhir ini tampaknya lama sekali.
Semoga kalian semua di luar sana bisa mengatasi masalah. Jennifer Saya sering memikirkan Anda dan putri Anda yang tampaknya telah melakukan kontak dengan salah satu anak Anda. Ini bagus ketika ini terjadi, baik anak dalam maupun anak luar bisa bersenang-senang bersama, dan itu akan cukup lama sebelum pertanyaan sulit ditanyakan. nikmati selagi bisa dan kenali anak di dalam terlalu lembut. Anda mungkin menemukan dia tidak sendirian, tetapi jangan takut, tanyakan saja pada anak pertama yang memperkenalkan Anda. Ketika Anda telah melakukan itu, Anda telah membuka pintu bagi mereka untuk mendekati Anda.
Jika mulai terlalu banyak, minta saja waktu istirahat. Anda akan menemukan mereka mengerti dan hanya akan melanjutkan dengan kecepatan yang dapat Anda atasi. Saya sangat berharap ini membantu Anda.
Diane

Holly Grey

8 September 2010 pukul 14:34

Hai Diane,
Senang mendengar dari Anda. Saya juga menemukan bahwa berkomunikasi dengan banyak orang lain - mendengar tentang perjuangan dan keberhasilan mereka, mendengarkan kebingungan dan kesedihan mereka, dll. - Sangat membantu saya. Saya senang blog saya membantu memenuhi kebutuhan itu untuk Anda.
"Jika mulai terlalu banyak, minta saja waktu istirahat. Anda akan menemukan mereka mengerti dan hanya akan melanjutkan dengan kecepatan yang dapat Anda atasi. "
Saya pikir itu tidak selalu benar. Kadang-kadang, pada kenyataannya, sangat sulit untuk mendapatkan kerjasama dari sistem seseorang atau perubahan tertentu. Dan di lain waktu saya pikir itu kurang tentang kerja sama dan lebih banyak tentang kemampuan. Dengan kata lain, ada saatnya saya tidak bisa mendapatkan dukungan dari sistem saya bukan karena mereka menolak untuk memberikannya, tetapi karena mereka tidak bisa memberikannya. Saat-saat ketika kita berhasil bernegosiasi sangat memuaskan. Tapi setidaknya bagi saya, itu bukan norma.
Saya harap Anda berhasil dengan baik tanpa dokter Anda, Diane. Terima kasih telah berkomentar.

  • Balasan

Holly terkasih,
Sangat menyenangkan melihat Anda di sini! Anda melakukan pekerjaan yang luar biasa..begitu banyak, katakan bagaimana Anda merobohkan situasi setiap hari. Saya telah vlogging di You Tube selama 3 tahun tentang bagaimana Media telah ditambahkan ke stigma dan Kesalahpahaman tentang Multiplicity I didiagnosis secara resmi pada catatan medis 1986, tetapi diberitahu pada 1984 saya sedang diskrining dan diamati apa yang dianggap sebagai apa.
Terima kasih telah membagikan pengalaman Anda, setiap pengalaman diperhitungkan, untuk menghilangkan stigma dan memberdayakan orang-orang di mana kami bisa, mendapatkan pemahaman.. ada banyak sekali dalam komunitas yang beragam ini banyak yang telah lama berada di sini di parit dan waktu yang lama baik untuk melihat (Anda muda) ha ha melanjutkan.. untuk membawa pengabaian di mana pun Anda bisa, saya menulis Anda besar surel. Saya melakukan wawancara TV 'Living with DID "Healthy Place .com 1 September lalu dan sibuk bulan ini tetapi berhasil menangkap Wawancara Anda, lebih banyak lagi dalam email nanti
Salam Damai
Maria Martella
& Geng Mosaik

Holly Grey

28 Agustus 2010 jam 8:56 pagi

Hai Maria,
Terima kasih banyak atas komentar baik Anda. Ketika saya mulai berbicara tentang DID beberapa bulan yang lalu saya pikir saya melangkah ke wilayah yang relatif belum dipetakan. Saya tahu ada beberapa jiwa pemberani yang telah melakukan hal yang sama sebelum saya, tetapi saya tidak tahu berapa banyak. Sejak itu saya telah belajar bahwa ada banyak orang dengan DID berbagi pengalaman mereka, sebagian besar secara anonim, beberapa tidak. Sangat menyenangkan mengetahui bahwa saya tidak membuat pilihan yang berani dan tak terduga yang saya kira. Sangat menyenangkan memiliki teman sebaya.
Saya telah menyaksikan beberapa vlog Anda dan saya terkesan dengan pekerjaan Anda. Anda menyebutkan dalam video pertama Anda (saya pikir?) Bahwa sudah waktunya bagi kita dengan DID untuk "... jujurlah tentang multiplisitas itu dan tidak. "Saya tidak bisa setuju. Saya mendukung pekerjaan yang Anda lakukan, Maria, dan saya berharap dapat melihat lebih banyak dari Anda.
Terima kasih lagi untuk membaca dan meluangkan waktu untuk berkomentar.

  • Balasan

Hai Holly, dan Hi khusus untuk Jennifer,
Saya agak curiga Anda merasa cukup bingung tentang semua yang terlibat dalam memiliki DID. Itu menjadi lebih baik dengan waktu dan waktu bagi saya adalah 26 tahun! Mengikuti blog Holly akan sangat membantu Anda.
Kami telah mencapai tahap dalam sistem saya di mana kami semua adalah teman baik dan melakukan banyak pembicaraan bersama. Saya pikir bagi kami bagian yang paling sulit adalah seiring bertambahnya usia, yang lain tidak. Kami memiliki banyak drama dan pertempuran ketika mereka yang berusia 16-30 tahun ingin pergi keluar dan berpesta, mencari pacar, dll. yang tidak bisa berfungsi karena saya mulai terlihat lebih tua. Menyortir hal itu memakan waktu sekitar 10 tahun, dan kadang-kadang masih ada sedikit pemberontakan, tapi kami membicarakannya dan masing-masing belajar bahwa mereka memiliki tempat khusus dalam skema hal-hal, yang sama sekali tidak seperti tujuan awalnya dibuat.
Ada beberapa pilihan perawatan saat ini, tetapi pada awalnya bagi kami hanya ada integrasi. tidak ada yang akan setuju untuk itu. Mereka melihatnya sebagai kematian dan itu menakutkan bagi mereka. Jadi kami akhirnya, setelah banyak darah, keringat dan air mata, kami memutuskan untuk tetap sebagai individu, tetapi bekerja bersama untuk hasil terbaik dalam situasi apa pun. Saat ini kami memiliki "konferensi meja bundar" yang mencakup anak-anak saat yang tepat, dan membicarakan strategi untuk menangani masalah besar.
Sebagai contoh, beberapa dari kita dalam kisaran usia 35-45 ingin kembali ke Universitas untuk belajar Psikologi. Jadi beberapa akan melihat kelayakan, yang lain akan bekerja pada kemampuan keuangan kita untuk mengelola, yang lebih muda benar komputer, beberapa menyukai gagasan penelitian yang terlibat dan anak-anak ingin memastikan kita semua memiliki cukup "cuppa" untuk menjaga belajar berjalan. Ini adalah contoh, tetapi kami mungkin akan melanjutkan tahun depan, tergantung pada apa yang kami temukan dan kumpulkan.
Kami telah menyelesaikan kursus dalam Kesejahteraan Masyarakat dan Kesehatan Mental (Non-Klinis) sejauh ini dan semua orang memainkan semacam peran dalam semuanya. Memiliki laki-laki dalam sistem kami juga sangat membantu, karena memiliki perspektif laki-laki untuk beberapa tugas kami tentu saja membantu! Para lajang TIDAK PERNAH bisa melakukan itu!
Jadi, al yang terbaik untuk kalian semua, jangan menyerah.
Diane

Saya telah didiagnosis sejak Maret 2009. Meskipun sulit untuk memercayainya, itu juga menakutkan. Perawatan untuk cedera kepala menuntun saya ke konselor yang berspesialisasi dalam mengobati PTSD dan kehilangan memori. Dia membantu saya dengan mendukung saya dan memungkinkan saya merasa aman - jika Anda bisa menyebutnya begitu - dan mendengarkan ingatan saya tentang ibu dan keluarga saya.
Sangat menarik untuk mendengar cerita di sini. Saya cukup terkejut tentang anak-anak yang dikenali dan memiliki mainan untuk dimainkan. Kami mengalami kebakaran September. 13, 2009 di rumah kami, apa yang saya temukan adalah bahwa "anak batiniah" saya akan memanggilnya, keluar dengan orang-orang api yang membantu kami. Dalam terapi, ingatan saya sendiri tentang kebakaran masa kecil dibicarakan dan saya percaya itu mungkin terjadi ketika dia diciptakan. Saya baru didiagnosis sejak November lalu. 2008 saya mulai perawatan. Saya juga percaya bahwa putri saya telah melakukan kontak dengan alto saya yang lain. Sudah banyak kali ia disebut sebagai permainan Mommy.
Ini sangat unik karena saya telah menemukan bahwa alto saya berkomunikasi dengan saya pada waktu, dan mereka semua sangat berbeda. Sangat menarik membaca semua ini.

Holly Grey

20 Agustus 2010 pukul 12.13 siang

Hai Jennifer,
Terima kasih atas komentar Anda. Dissociative Identity Disorder benar-benar bisa menarik dan saya juga senang mendengar tentang pengalaman orang lain dengan gangguan ini. Kisah api Anda mengingatkan saya pada saat-saat itu (mereka tampak sangat langka) ketika saya dapat membuat hubungan antara keberadaan atau perilaku alter dengan kehidupan atau sejarah saya sendiri. Saat-saat itu terasa memuaskan bagi saya, seperti potongan puzzle yang jatuh ke tempatnya.
Saya ingat tahun pertama setengah sampai dua tahun setelah didiagnosis sebagai yang paling sulit. Itu sangat kacau, membingungkan, dan menakutkan bagi saya. Saya harap Anda lebih baik.
Terima kasih sudah membaca, Jennifer. Saya berharap dapat mendengar dari Anda lagi!

  • Balasan

Holly,
Terima kasih banyak untuk blog Anda, video Anda dan wawasan Anda. Saya pertama kali didiagnosis pada tahun 1994 tetapi tidak benar-benar melihat ini sampai beberapa tahun terakhir. Jadi, saya kira butuh 14 tahun untuk merasa nyaman dengan diri saya sendiri dan diagnosis saya. Bahkan, pada tahun 1994, saya sama sekali tidak mendengarkan apa yang mereka katakan. Saya menjalani hidup seolah-olah saya tidak didiagnosis sama sekali. Pada tahun 2008, hal-hal seperti datang ke kepala dan saya terpaksa menemukan seseorang yang akan membantu saya dengan ini. Saya beruntung... Saya memiliki pasangan yang mendukung saya dan mencintai saya dan saya punya teman-teman yang tahu bahwa jangan menilai saya dan benar-benar mencintai saya untuk saya (semuanya). Pasangan saya sangat luar biasa. Saya berterima kasih kepada Tuhan untuknya setiap hari.
Saya berharap dapat mengenal Anda semua. :HAI)

Holly Grey

18 Agustus 2010 jam 9:39 pagi

Hai Lisa.
DID bisa menjadi diagnosis yang sangat sulit diterima. Saya juga menjalani kehidupan untuk waktu yang sepertinya saya tidak terdiagnosis. Saya tidak tahu harus berbuat apa lagi. Dan seperti Anda, saya sangat beruntung memiliki orang-orang dalam hidup saya yang mencintai dan mendukung saya. Itu membuat perbedaan besar bukan?
Terima kasih atas komentar Anda, Lisa. Saya berharap dapat mendengar dari Anda lagi!

  • Balasan

Hai lagi untuk kalian semua,
Holly, saya mencatat bahwa Anda mengatakan anak Anda berubah tidak menggunakan mainan dll. Sudahkah Anda mencoba berbicara dengan mereka? Saya menemukan bahwa pada awalnya saya enggan menggunakan barang-barang juga, karena mereka merasa itu semua milik beberapa anak luar lainnya, dan mereka pikir mereka akan mendapat masalah besar karena menyentuh barang-barang, jadi saya menulis catatan yang sangat mendasar untuk anak berusia 6 tahun bernama Julie, mengatakan mainan itu untuk semua anak di sistem. Kemudian dia mulai berbicara kepada saya, dan anak-anak lain secara bertahap mengikuti teladannya. Sekarang kami memiliki obrolan hebat dan mereka kehilangan rasa takut terhadap yang lebih tua dalam sistem. Tapi itu butuh waktu dan kesabaran karena semua anak saya sangat trauma, dan tidak cenderung mempercayai siapa pun.
Untuk yang lebih tua, mungkin Anda bisa mencoba membuat jurnal jika Anda belum melakukannya.
Bersama kami, hal itu mengarah pada pembicaraan yang sebenarnya, meskipun sulit untuk menjelaskan cara kerjanya. ngomong-ngomong, semoga ini sedikit membantu, semua yang terbaik untuk semua orang.
Diane

Holly Grey

10 Agustus 2010 pukul 1:37 siang

Hai Diane. Ya, kami memiliki komunikasi internal. Jadi saya mengerti apa yang Anda maksud dengan pembicaraan yang sebenarnya.
Saya menemukan bahwa pada awalnya saya enggan menggunakan barang-barang juga, karena mereka merasa semuanya milik beberapa anak luar lainnya, dan mereka pikir mereka akan mendapat masalah besar karena menyentuh barang-barang ...
Saya tidak pernah memikirkan hal seperti itu, tetapi itu sangat masuk akal. Terima kasih banyak sudah berbagi!

  • Balasan

Hai lagi untuk kalian semua,
Semoga hidup tidak terlalu sulit bagi Anda. Saya punya satu atau dua saran yang mungkin berguna bagi sebagian dari Anda.
Dalam sistem kepribadian saya, ada beberapa anak, dan ketika saya mengenal mereka, saya menyadari bahwa saya juga harus memperhatikan mereka. Jadi saya mengumpulkan beberapa mainan, terutama mainan yang menyenangkan, dan membeli beberapa buku mewarnai dan pensil warna untuk mereka. Ini terbukti sangat sukses bagi mereka dan mereka semua tampak jauh lebih tenang sekarang. Awalnya terasa aneh ketika menemukan buku-buku yang digunakan, dan sangat jelas bahwa ada anak-anak dari berbagai usia yang menggunakannya. Ketika saya menemukan keberanian untuk berbicara kepada mereka, mereka bergelora dengan kebahagiaan yang telah saya akui kepada mereka, dan telah memenuhi kebutuhan mereka juga. Kadang-kadang saya akan membeli kudapan untuk mereka, seperti biskuit dan permen, dan itu telah menjadi hit besar juga, meskipun saya tidak terlalu sering memanjakannya! Saya akan menjadi ukuran rumah jika saya melakukannya!
Jadi saya harap beberapa dari Anda dapat menemukan tip ini bermanfaat. Lebih banyak waktu berikutnya.
Salam saya (bukan kami) untuk Anda semua,
Diane

Holly Grey

9 Agustus 2010 pukul 19:28 malam

Hai Diane. Senang mendengar dari Anda lagi.
Kami memiliki mainan, buku, dan boneka binatang juga. Tetapi jelas bahwa mereka jarang, jika pernah, digunakan. Keranjang mainan menumpuk begitu banyak debu sehingga jelas tidak ada yang pernah menyentuhnya. Saya tidak benar-benar mengerti itu, karena saya mendapati diri saya tidak bisa begitu saja menyingkirkan mereka. Saya sudah mencoba berkali-kali. Jelas ada yang menginginkan mainan, dll. sekitar, tetapi tidak benar-benar ingin bermain dengan mereka.
Saya pikir itu bagus bahwa anak-anak di sistem Anda merasa bebas untuk bersenang-senang. Saya berharap suatu hari nanti akan menjadi milik saya juga.

  • Balasan

Hai, kalian semua yang tinggal di tanah DID,
Saya mungkin bisa membantu beberapa dari Anda dengan ide-ide, seperti yang saya diagnosa pada tahun 1984, jadi punya sedikit pengalaman hidup dengan ini.
Pertama, kenali alter Anda. Awalnya bisa menakutkan, tetapi Anda akan menemukan bahwa mereka semua adalah orang-orang berharga yang dapat membantu Anda menghindari situasi yang menciptakan mereka. Mereka mengenali tanda-tanda bahaya, bahkan jika Anda tidak. Mereka cenderung menjadi teman yang sangat baik begitu Anda menerimanya. Anda mungkin merasa bersalah karena mereka mengambil situasi yang sangat traumatis untuk melindungi Anda. Jika Anda berbicara dengan mereka tentang hal ini, Anda akan menemukan bahwa mereka tidak menyalahkan Anda. Mereka semua akan mencintaimu tanpa syarat, apakah mereka orang dewasa atau anak-anak, pria atau wanita. Dengarkan ketika ada orang yang memperingatkan Anda tentang apa yang mungkin Anda rencanakan - mereka mengenali sinyal bahaya jauh sebelum Anda melakukannya, bahkan jika Anda mengenalinya sama sekali.
Untuk Anda semua di luar sana, terutama Anda Holly, bagaimana kalau kami menggunakan ini sebagai Kelompok Dukungan? Saya berjarak ribuan mil dari Anda semua, tetapi pengalaman kami mungkin serupa, dan kami dapat berbagi gagasan dan mekanisme penanggulangan.
Salam hangat untuk Anda semua, saya akan berbagi lagi segera.

Holly Grey

2 Agustus 2010 jam 12:06 siang

Terima kasih telah berbagi beberapa hal yang telah membantu Anda hidup dengan DID. Mempelajari apa yang berhasil bagi orang lain memberi saya kesempatan untuk mencoba perspektif dan ide baru, dan pada akhirnya adalah alat untuk menguraikan apa yang berhasil dan yang tidak berhasil bagi saya.
Saya berharap blog saya akan menginspirasi dialog dan pertukaran ide dan pengalaman. Saya ingin Dissociative Living menjadi sumber dukungan bagi mereka yang hidup dengan gangguan disosiatif dan mereka yang berbagi kehidupan dengan seseorang dengan gangguan disosiatif. Terima kasih telah mengundang diskusi. Saya menantikan untuk mendengar lebih banyak!

  • Balasan

Hai Holly,
Saya juga menderita DID, dan didanosed pada tahun 1984. Di sini, di Australia, semakin mudah menemukan terapis yang memiliki pengetahuan tentang DID. Saya merasa sangat beruntung karena saya didiagnosis dalam 6 bulan pertama terapi, meskipun butuh sekitar 5 tahun untuk benar-benar mempercayainya. Hal ini tentu membingungkan dan menakutkan pada saat itu, tetapi mengetahui menjelaskan begitu banyak keganjilan dalam hidup saya. Saya belum dapat menemukan kelompok pendukung di sini sejak yang saya bagian dari putus.
Saya sendiri sudah serius mempertimbangkan untuk memulai Kelompok Dukungan, karena saya sangat terkejut menemukan bahwa DID tidak begitu jarang. Mungkin psikiater di sini lebih berpikiran terbuka, saya tidak tahu. Saya memiliki 67 kepribadian yang berbeda dalam sistem saya, yang kadang-kadang membuat hidup membingungkan, tetapi kita semua bekerja sangat baik bersama-sama belakangan ini. Jangan menyerah harapan itu benar-benar lebih mudah dalam waktu.
Salam hangat untuk Anda semua yang menulis di sini.

Holly Grey

1 Agustus 2010 pukul 11:30 pagi

Hai Diane. Saya sangat lega. Saya bukan satu-satunya di dunia yang membutuhkan waktu hampir 5 tahun untuk menerima diagnosis mereka. Terima kasih telah berbagi dengan saya. Dan terima kasih atas dorongannya! Sedikit dukungan sangat membantu.

  • Balasan

Saya mengagumi keberanian Anda, Holly, dan keterusterangan Anda. Saya memiliki DID juga. Saya dulu tinggal di Pasifik NW tetapi saya tidak dapat menemukan perawatan yang sesuai di sana, setidaknya tidak cukup dekat dengan tempat saya tinggal, yang berada di kota yang lebih kecil. Setelah rawat inap (nother), saya akhirnya di Pantai Timur dalam program rumah sakit yang ditujukan untuk gangguan disosiatif, dan kemudian tetap timur selama tujuh tahun perawatan yang sangat intensif dengan seorang ahli di lapangan, yang juga sangat aktif di ISSD atau ISST-D seperti sekarang dipanggil. Mereka tahu barang-barang mereka.
Sungguh luar biasa bahwa Anda berusaha mengeluarkan stigma dari gangguan ini dan juga sensasionalisme. Semoga sukses dalam perjalanan Anda. Ada begitu banyak penemuan yang terlibat dan agak seperti merakit puzzle. Sebenarnya - saya menemukan bahwa menggunakan catatan tempel pada papan tulis besar sangat membantu dalam memetakan sistem saya dan memahami hubungan antara bagian-bagian dan cerita-cerita mereka. Mampu mengatur ulang catatan ketika saya belajar lebih banyak tentang sistem membantu saya memahami diri sendiri dan membantu saya berkomunikasi secara internal jauh lebih efisien.

Holly Grey

1 Agustus 2010 jam 11:24 pagi

Hai Lu. Saya suka ide papan tulis Anda! Saya tidak pernah memikirkan hal seperti itu. Satu hal yang saya perjuangkan dengan peta adalah mereka terasa sangat statis dan tidak jelas bagi saya. Saya suka ide Anda jauh lebih baik. Terima kasih banyak telah menyebutkannya.
Saya sangat setuju dengan Anda tentang ISSTD. Mereka benar-benar tahu barang-barang mereka. Saya sangat berterima kasih kepada mereka untuk melakukan pekerjaan yang mereka lakukan.
Terima kasih telah membaca dan berkomentar, Lu. Saya harap kamu akan datang lagi!

  • Balasan

Holly,
Saya mengirim situs web ini kepada saya dan menemukan video DID Anda. Anda sangat benar tentang kesalahpahaman DID. Dan tidak banyak jika ada kelompok pendukung di sekitarnya. Saya juga didiagnosis dengan DID sekitar 6 tahun yang lalu juga. Ini menjelaskan banyak "mengapa" hal-hal tertentu terjadi dalam hidup saya. Saya memiliki 13 kepribadian yang kurang lebih berbeda. Saya juga menderita PTSD, Bipolar Disorder. Saya ingin mengucapkan terima kasih atas videonya.

Holly Grey

1 Agustus 2010 jam 11:17 pagi

Hai Debra. Terima kasih atas komentar Anda. Saya juga merasa bahwa diagnosis menjelaskan banyak hal tentang hidup saya. Ini juga memunculkan banyak pertanyaan untuk saya, pertanyaan yang sulit dipilah. Saya cenderung lebih fokus pada aspek pemulihan saya, pertanyaannya. Komentar Anda mengingatkan saya pada semua jawaban yang sekarang saya miliki juga. Terima kasih untuk itu.

  • Balasan

Hai,
Saya sangat berterima kasih melihat kerja keras Anda! Kamu sangat benar! Ada ilusi pengetahuan tentang DID di luar sana yang bukan kebenaran. Pertahankan kerja bagus! Saya telah didiagnosis sejak 1994 dan belajar banyak selama bertahun-tahun. Saya juga telah diberkati cukup untuk dapat berpartisipasi dalam kelompok dukungan 3D untuk orang-orang dengan DID. Kelompok itu tidak lagi aktif, tetapi itu adalah berkah sejati bagi banyak orang. Terima kasih lagi! Menikmati video Anda!

Holly Grey

1 Agustus 2010 jam 11:09 pagi

Hai dan sebagainya. Terima kasih banyak! Saya senang mendengar dari orang-orang yang telah didiagnosis lebih lama dari saya. Saya berharap saya bisa belajar banyak dari mendengarkan pikiran dan perspektif Anda. Silahkan datang lagi!

  • Balasan

Saya tidak tahu apakah saya memiliki DID. Peristiwa baru-baru ini menarik perhatian saya, bersama dengan semakin banyak hal yang saya tidak bisa jelaskan, memberi saya pertanyaan, tidak ada jawaban. Sampai-sampai saya tidak yakin siapa saya sebenarnya.

Holly Grey

1 Agustus 2010 pukul 10:57 pagi

Louis - Membaca komentar Anda mengingatkan saya pada bagaimana rasanya bagi saya untuk mulai mempertimbangkan bahwa saya mungkin benar-benar memiliki DID. Itu adalah waktu yang sangat membingungkan dan saya menghabiskan banyak waktu dengan perasaan seperti Anda, bahwa saya tidak yakin siapa saya. Saya masih berjuang dengan perasaan itu hari ini, tetapi tidak pada tingkat yang sama. Dan seperti Anda, saya menghabiskan waktu yang lama dengan pertanyaan. Sangat sulit untuk mentolerir kurangnya jawaban. Tetapi, sama menantang dan menyakitkannya, itu memperluas kemampuan saya untuk mentoleransi ambiguitas, sesuatu yang membantu saya dengan baik dalam proses pemulihan saya sekarang. Saya berharap hal yang sama untuk Anda - bahwa waktu yang membingungkan ini akan membuahkan hasil bagi Anda suatu hari nanti.

  • Balasan

Luar biasa, Holly! Dan, saya setuju "ilusi pengetahuan" dan ketiadaan
pengetahuan, di mana saya tinggal di Nova Scotia, menyebabkan putri saya menderita kotor
perlakuan buruk dalam perawatan. Masyarakat Internasional untuk Perawatan dan Gangguan Dissociaitve dan Trauma telah menjadi kunci untuk mendapatkan anak saya perawatan yang dia
diperlukan dan layak dengan terapis pribadi, berpengalaman di sini di provinsi saya. Ketika saya berpikir semua harapan telah hilang, situs web ini disarankan kepada saya oleh seorang ayah yang putrinya juga dirawat pada saat saya sendiri. Saya pernah berterima kasih padanya. Ini menunjukkan apa yang bisa dilakukan oleh orang tua, pengasuh, dan penyintas trauma lainnya dengan jejaring bersama.
Putri saya juga menderita Gangguan Stres Pasca Traumatik Kronis, yang menambah kompleksitas lain pada gangguan yang sudah kompleks. Namun, dia bernilai setiap menit, jam, hari dan tahun yang diperlukan untuk mendukungnya melalui penyembuhannya. dia adalah wanita muda yang berani... Saya mengagumi ketekunan dan kekuatannya.
Kepada wanita yang memiliki putra berusia 15 tahun dengan DID - jangan menyerah dan saya tahu dia sangat beruntung memiliki Anda untuk ibunya, karena Anda menunjukkan kegigihan, dengan blogging, untuk perawatannya. Dan, untuk sedikitnya, Anda akan membutuhkannya. Advokasi untuk putra Anda dan ketika keadaan menjadi sulit, istirahat, negosiasi ulang dan segera kembali. Dia akan mencintaimu karenanya dan cinta dua kali lipat!
Sekali lagi terima kasih Holly,
Sherry

Holly Grey

1 Agustus 2010 jam 10:44 pagi

Hai Sherry. Terima kasih telah membaca dan berkomentar.
Bukankah luar biasa perbedaan apa yang dibuat dengan orang lain yang memahami rasa sakit, pergumulan, dan penghargaan pemulihan yang bisa dihasilkan? DID bisa menjadi pengalaman yang sangat terisolasi dan kesepian, baik untuk disosiator dan pendukung mereka. Hanya mengetahui saya tidak sendirian, bahwa ada orang lain di luar sana bergulat dengan hal-hal yang sama, telah sangat membantu. Membaca komentar di sini mengingatkan saya akan hal itu. Terima kasih telah menjadi bagian dari pengingat itu.

  • Balasan

Holly,
Saya adalah ibu dari seorang bocah lelaki berusia 15 tahun yang baru-baru ini didiagnosis menderita DID. Saya juga di Northwest. Ingin tahu jika Anda mengetahui adanya kelompok dukungan untuk kaum muda yang baru memulai perjalanan ini.