Dunia Virtual, Tapi Koneksi Sungguhan

Saya telah memperhatikan bahwa sejarah komunitas orang tua online di sekitar kelainan makan agak mencerminkan bagaimana nasib orang tua dalam hal perawatan anak mereka; itu berawal tidak ada, melibatkan banyak menyalahkan dan rasa malu di tengah, tetapi sekarang saya dapat melaporkan sikap baru menyebar di seluruh dunia.

Pada tahun 2002, satu-satunya informasi yang saya dapat temukan di internet tentang orang tua dan perawatan gangguan makan adalah “takut. Jadilah sangat takut. "Ada banyak" apa yang tidak boleh dilakukan "dan sedikit saran praktis.

Saat itu, ketika saya mulai belajar tentang kelainan makan setelah diagnosa anak saya, saya hanya bisa menemukan satu situs web di mana orang tua berbicara tentang kelainan makan. Pada saat itu, saya tidak punya cara untuk menemukan orang tua setempat melalui tantangan yang sama, untuk menemukan sumber daya lokal, atau belajar tentang pengasuhan dalam situasi yang aneh ini. Ketika saya menemukan papan pesan itu, meskipun ada perbedaan di antara kedua orang tuanya, isolasi yang saya rasakan sangat ringan. Saya mendapat informasi tentang penyakit dari sudut pandang pengasuh. Saya merasa mengerti.

4 Hal yang Saya Pelajari tentang Gangguan Makan dan Internet

Pelajaran pertama: orang tua dan wali membutuhkan sumber daya daring yang berbeda dari pasien, teman, dan masyarakat umum.

Internet, pada tahun 2002, tidak memiliki banyak tentang gangguan makan karena masyarakat dan media hanya tahu sedikit. Satu atau dua ide yang memiliki mata uang kemudian mendominasi narasi. Sebagai komunitas orang tua telah tumbuh melalui blog dan forum yang saling berhubungan, dan sekarang bahkan Facebook dan Twitter, narasinya juga berubah. PubMed dan situs lain yang menawarkan akses ke sumber daya utama tersedia dan telah menjadi bagian dari percakapan. Para peneliti dan dokter sekarang membuat blog dan merespons langsung ke publik. Akibatnya, berbagai pengetahuan sekarang dibagikan dan ada lebih banyak ide.

Pelajaran dua: Internet semakin pintar, dan orang tua serta wali saling mengajar satu sama lain untuk menggunakannya dengan bijak.

Bahaya Internet juga telah berubah. Sementara apa yang disebut sebagai situs “pro-ana” sudah ada bertahun-tahun yang lalu, mereka telah tumbuh dan menjadi arus utama - sebagian karena liputan media yang bermaksud baik tetapi tidak membantu. Karena anak-anak kita sering selangkah lebih maju dari orang tua mereka dalam teknologi, tidak jarang Internet memberikan petunjuk yang tidak membantu tentang cara sembunyikan penyakit seseorang, agar kaum muda mencari persahabatan sesama penderita dengan siapa mereka bersaing, dan untuk anak-anak kita untuk melacak penyakit kita sendiri kegiatan.

Pelajaran tiga: Sifat anonim dari Internet menawarkan kepada orang tua kemampuan untuk mencari informasi dan dukungan tanpa kehilangan privasi, tetapi dengan jubah itu juga muncul kesulitan.

Sebagian besar orang tua tidak akan memiliki akses ke teman atau tetangga yang dapat berhubungan dengan pengalaman mereka atau memiliki informasi terkini - menjadikan internet sebagai alat yang penting. Untuk informasi gangguan makan, Internet memungkinkan akses ke ilmu pengetahuan dan pelaporan serta pakar pendapat yang tidak dapat ditemukan di perpustakaan atau dalam penambahan dokter atau terapi yang dijadwalkan janji temu. Sebagai seorang aktivis, saya dapat menemukan dan ditemukan oleh ribuan orang di seluruh dunia dengan minat yang sama dan dari jejaring itu telah terdidik dan didukung dengan baik.

Pelajaran empat: informasi nyata, aktivisme nyata, dan teman nyata dimungkinkan melalui Internet.