Parenting and Eating Disorders: When To Let Go

Mengenali Saat Pasien - Atau Tim - Tidak Mengontrol

Karena saya begitu besar untuk mendapatkan orang tua bertunangan dan diberdayakan untuk mendukung pasien gangguan makan untuk pemulihan penuh, sulit untuk berbicara tentang sisi lain dari ini: melepaskan. Tapi itu juga bagian dari gambar.

Ketika Bertanggung Jawab, Bertanggung Jawab Memiliki Akibat Biasa: Ketika Tidak Bertanggung Jawab, Berhenti

"Jika aku tidak membiarkannya menjaga perilaku makannya, dia akan lari."

"Dia bilang dia hanya akan tinggal bersama ayahnya jika aku bilang tidak."

"Aku tidak bisa membuatnya makan."

"Aku takut padanya."

Saya sudah banyak mendengar ini selama bertahun-tahun. Orang tua merasa didorong ke dinding, dipaksa untuk memilih antara mematuhi tuntutan yang tidak teratur atau konsekuensi yang mengerikan. Ketika tiba saatnya menghadapi orang yang dicintai yang marah, ingin bunuh diri, atau menentang secara terang-terangan, orangtua bisa benar-benar merasa terpaksa melakukan hal-hal yang tidak ingin mereka lakukan: takut akan terjadi yang lebih buruk.

Orangtua Bertanya: "Apa yang Dapat Saya (tidak) Lakukan?"

Jika sebuah keluarga menyediakan rumah, dukungan finansial, asuransi, ponsel, atau bahkan hanya dukungan moral, mereka terkadang harus membuatnya pilihan sulit untuk menarik dukungan itu jika memungkinkan penyakit atau, lebih sering, memungkinkan pasien untuk menghindari pengobatan untuk makan kekacauan.

Orang tua dapat menolak untuk merahasiakan situasi dari keluarga dan teman-teman yang mungkin menawarkan perlindungan.

Jika anak tanggungan tidak dapat mematuhinya pengobatan yang direkomendasikan atau kekerasan atau merugikan diri sendiri, keluarga dapat mendesak dirawat di rumah sakit atau perawatan di rumah - menjaga rumah di tempat di mana pemulihan aman tetapi "ED" tidak.

Jika orang tua kustodian memungkinkan gangguan makan - atau kakek nenek atau saudara lain - orang tua dapat mengunjungi kembali pengaturan tahanan.

When Letting Go Berarti Penerimaan

Ada saat-saat ketika sebenarnya tidak ada yang bisa dilakukan orangtua. Mungkin pasien mengatakan "Saya baik-baik saja" dan memiliki dukungan keuangan sendiri. Seringkali mantan berpikir bahwa masalahnya adalah Anda, dan hakim tidak cukup memahami penyakitnya untuk mengetahui bahwa ia telah melakukan triangulasi. Asuransi tidak akan membayar, atau kesehatan nasional tidak mencakup layanan. Pusat perawatan berpikir BMI 18,5 pulih dan membebaskannya. Bos atau pelatihnya mengatakan "dia terlihat baik-baik saja" atau "Saya tidak ingin terlibat dalam perselisihan keluarga."

Jika kita tidak bisa bertanggung jawab, apa yang bisa kita lakukan? Beberapa orang tua melepaskan, alih-alih menjadi bagian dari kehidupan pasien saat menurun. Beberapa orang tua menarik garis dan anak mereka pindah. Para ibu harus melihat seorang anak pindah dengan ayah, yang memungkinkan perilaku makan yang tidak teratur, untuk menjaga rumahnya di tempat yang aman.

Orang tua harus melihat pilihan mereka dan menerima ketika mereka tidak memiliki kendali atas situasi. Ini adalah saat-saat yang mengerikan, ketika mereka tahu apa hal terbaik untuk dilakukan, tetapi tidak dapat mewujudkannya. Ketika mereka melihat peluang hilang dan tidak diizinkan untuk campur tangan.

Tapi ini bukan keluarga yang menderita rasa sakit terburuk. Keluarga yang saya tahu paling menderita adalah mereka yang menyerah pada tuntutan yang kacau dan sakit. Keluarga-keluarga ini kadang-kadang hidup dalam kehidupan yang tersembunyi dan malu di mana mereka memenuhi tuntutan yang semakin aneh dari orang dewasa yang cacat. Saya sudah bicara dengan seorang ibu yang mengantarkan makanan putrinya di atas nampan ke anak perempuan yang tidak bisa dilihatnya. Saya kenal pasangan yang tidak bisa berlibur atau pergi selama akhir pekan karena mereka tidak bisa meninggalkan anak perempuan dewasa mereka sendirian karena permintaannya yang luas akan makanan tertentu pada waktu-waktu tertentu. Ada orang tua yang lanjut usia yang tidak dapat pensiun dari pekerjaannya atau pindah atau memiliki tamu.

Menolak menjadi bagian dari penyakit itu sulit, berani, dan seringkali menakutkan. Setiap keluarga harus membuat keputusan sendiri tentang cara melakukan ini, dan bagaimana mengubah pola yang sudah ada. Ini adalah penyakit yang kejam bagi semua yang terlibat, tetapi terutama bagi pasien.