Menggunakan Patch Daytrana

Itu Daytrana patch berisi methylphenidate, stimulan yang sama ditemukan di Ritalin dan Concerta. Ini tersedia dalam dosis 10, 15, 20, dan 30 mg. Seperti halnya pil stimulan, dokter Anda harus mulai dengan dosis terendah dan meningkatkannya sampai dosis yang paling efektif ditemukan.

Itu Daytrana tambalan harus diterapkan pada area kulit yang bersih dan kering yang bebas dari lotion, bubuk, dan sebagainya. Jangan menyentuh perekat yang terbuka setelah melepaskan lapisan belakang dari tambalan. Pegang patch dengan kuat di tempatnya selama 30 detik setelah menerapkan. Jika Anda menempatkan tambalan di pinggul, seperti yang direkomendasikan pabrikan, pastikan Anda tidak meletakkannya langsung di bawah ikat pinggang - gesekan dapat menyebabkannya terlepas.

Setelah aplikasi, Daytrana membutuhkan waktu mulai dari 30 menit hingga dua jam untuk mulai bekerja, dan berlangsung selama sekitar sembilan jam. Jika gejala tidak perlu dikontrol selama ini, tambalan dapat dihapus dan dibuang. Patch tidak boleh digunakan kembali.

Tambalan dapat menyebabkan efek samping apa pun yang biasanya dikaitkan dengan methylphenidate, termasuk kehilangan nafsu makan, masalah tidur, mual, muntah, dan tics.

Selain itu, beberapa pasien mengalami iritasi kulit di lokasi tambalan. Kemerahan ringan dianggap normal, dan dapat diminimalkan dengan memastikan bahwa lokasi tambalan bebas dari luka atau iritasi dan menempatkan tambalan di tempat yang berbeda setiap hari (yaitu, pinggul bergantian). Jika dermatitis kontak (bengkak, gatal, kemerahan parah, benjolan kecil) berkembang dan tidak tingkatkan dalam waktu 48 jam, atau menyebar di luar situs tambalan, berhenti menggunakan tambalan dan konsultasikan dengan a dermatolog.

FDA memperingatkan bahwa hilangnya warna kulit secara permanen dapat terjadi dengan penggunaan tambalan Daytrana (sistem transdermal methylphenidate) untuk Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD). FDA menambahkan peringatan baru pada label obat untuk menggambarkan kondisi kulit ini, yang dikenal sebagai leukoderma kimia. Lihat Komunikasi Keamanan Obat FDA untuk informasi lebih lanjut.

Diperbarui pada 24 April 2017