Video Dissociative Identity Disorder: Diagnosis dan Malu

Saya didiagnosis dengan DID 20 tahun yang lalu. Selain diagnosis itu, ada sekitar 10 hal lain juga. Mereka semua tampak kabur. Sementara saya menjadi lebih sadar akan yang lain, ada saatnya saya pulang untuk menemukan hal-hal yang tidak milik saya, orang akan melihat saya di publc dan bercerita tentang percakapan mereka dengan saya, juga dikenal sebagai Leslie. Ini sangat mengganggu. Sekarang saya sadar apa yang orang lain lakukan. Saya telah diberitahu bahwa mata dan suara saya berubah. Yang ada di sini sekarang, menggerakkan tubuh, tahu apa yang dikatakan orang lain dan saya pikir sedang melakukan. Terima kasih telah berbagi ini. Anda sudah mati. Hormat kami, Marilyn

Saya setuju dengan apa yang Anda katakan. Pada hari-hari awal, saya tidak tahu apa-apa tentang Sybil. Tapi, setelah melihatnya dan berpikir kembali, saya melihat banyak kesamaan di antara kami. Bagi saya, "mitos" itu nyata. Ya, saya selalu terfragmentasi, tetapi ketika diagnosis dibuat, itu seperti kerusakan total yang terjadi pada saya dan saya menjadi sangat simtomatik seperti yang ditunjukkan dalam film Sybil. Jadi, saya selalu merasa menarik bagaimana orang ingin menjauhkan diri dari penggambaran itu. Saya tidak yakin berapa banyak hubungannya dengan didiagnosis 20 tahun yang lalu dan bagaimana pengobatan sekarang versus itu. Saya akan mengatakan saya senang saya jauh lebih "normal" sekarang!

Saya tidak pernah berdiri di tengah air mancur sebagai bagian dari disosiasi saya; Saya tidak mengganti pakaian saya dengan setiap pergantian kepribadian - meskipun, kadang-kadang suara saya berubah; dan saya tidak pernah melakukan kekerasan terhadap orang lain.
Cukup sulit mengatasi gangguan ini, tanpa informasi yang salah dari media massa menambah kebingungan. Setelah buku "Switching time" dirilis, saya diberitahu oleh seorang profesional kesehatan mental bahwa saya harus memiliki 17 perubahan - nomor itu bahkan berakhir di catatan medis saya untuk sementara waktu. Jika tidak begitu sedih, itu akan menggelikan.
Saya masih berjuang dengan rasa malu dan kebingungan seputar diagnosis dan itu berasal... Ini membantu untuk membaca tentang perjuangan dan kemenangan orang lain, itu membantu saya merasa kurang sendirian.
Hati hati,
CG

Holly- Anda sekali lagi mengucapkan kata-kata yang memukul saya dengan keras dan membuat saya berpikir.
Saya tidak malu memiliki DID, kebanyakan orang dalam hidup saya tahu dan baik-baik saja. Saya tidak mencekik sistem saya dan mencoba untuk hadir secara konsisten. Saya percaya pada anggota sistem saya untuk datang dan pergi sesuka mereka tanpa mengganggu kehidupan saya sehari-hari dan mereka melakukan pekerjaan yang luar biasa. Jarang saya kehilangan lebih dari satu jam sehingga saya tidak bisa menjelaskannya nanti. Sistem saya adalah bagian besar (100+) dan saya tidak akan mengaku tahu semuanya. Mereka masing-masing memiliki tujuan dan kualitas karakter unik yang memungkinkan mereka melakukan hal-hal yang mereka lakukan. Ya- Saya bahkan berbicara tentang anak-anak di sistem saya. Ada 13 tahun yang melakukan keuangan saya dan 6 tahun yang membuat panggilan jenis bisnis. Usia mereka tidak ada artinya dalam hal kedewasaan.
Hanya karena saya memiliki DID dan orang lain memiliki DID, bukan berarti saya akan berperilaku seperti mereka. Setiap orang dengan DID tidak sama. Saya mengenal beberapa orang yang memiliki DID juga, saya dapat melihat mereka masing-masing dan melihat banyak cara berbeda yang sistem mereka beroperasi dibandingkan dengan saya sendiri. Setiap sistem yang saya temui berfungsi dengan cara dan tingkatan yang berbeda. Dalam beberapa sistem saya memiliki hak istimewa untuk berinteraksi dengan tidak ada anak-anak yang dapat atau akan melakukan hal-hal yang dilakukan anak-anak dalam sistem saya. Tidak apa-apa, dan saya bisa mengatakan bahwa sistem mereka beroperasi secara berbeda. Namun saya telah dikritik dan diadili karena "membiarkan" bagian anak dalam sistem saya untuk berpartisipasi dalam kehidupan saya sehari-hari. Saya telah berulang kali diberitahu bahwa karena anak-anak dalam sistem saya tidak semuanya trauma parah dan rapuh sehingga saya tidak memiliki DID. Saya juga didesak untuk menciptakan kehadiran orang dewasa yang konsisten demi teman dan keluarga. Kenyataannya adalah bahwa ketika ini berasal dari rata-rata Joe di jalan, itu menyakitkan dan benar-benar membuatnya saya marah tetapi ketika itu datang dari orang lain yang telah didiagnosis dengan DID saya merasa sendirian di dunia.
Saya kira saya mengatakan semua ini untuk mengatakan bahwa rasa malu dan kesalahpahaman tidak hanya datang dari media dan publik tetapi ada juga beberapa yang dibentuk oleh mereka yang memiliki DID sendiri.
Dana

Video yang luar biasa. Anda SANGAT benar tentang betapa melemahkan dan memalukannya Mitos Sybil. Saya merasa takut pada diri sendiri untuk waktu yang lama karena saya yakin bahwa salah satu alter saya akan membunuh saya, atau menghancurkan semua hubungan saya. Saya masih sering merasa takut dan malu. Karena begitu disalahpahami, ada risiko besar "keluar" kepada teman-teman dekat sehingga ketakutan akan penolakan sangat besar. Saya memiliki orang-orang baik dalam hidup saya, tetapi bahkan orang-orang baik pun tidak divaksinasi untuk memercayai kesalahpahaman masyarakat tentang gangguan yang begitu kompleks.

Terapis saya dan saya telah banyak berfokus pada keinginan saya untuk mengisolasi diri. Dia mengingatkan saya bahwa isolasi sering kali merupakan akibat dari rasa malu. Rasa malu yang dia maksudkan adalah rasa malu karena hidup melalui pelecehan seumur hidup.
Bahkan tidak terpikir oleh saya untuk membahas rasa malu diagnosis DID itu sendiri. Ini sangat akurat, Holly! Ketika saya pertama kali mendengar terapis saya mengatakan kata-kata Dissociative Identity Disorder, saya ingat berpikir... tolong jangan... apa pun selain ini! Ini terutama disebabkan oleh stigma yang melekat pada diagnosis ini, stigma yang saya terima. Stigma yang berkontribusi pada resistensi saya sendiri terhadap diagnosis saya, yang pada gilirannya menyebabkan saya menunda perawatan. (Saya pikir terapis saya mungkin mencoba menjelaskan kepada saya bahwa ini adalah gangguan spektrum, tetapi pada saat itu saya tidak mengerti apa artinya itu.)
Saya berharap bahwa suatu hari media akan memberikan representasi yang lebih akurat seperti apa bagi kebanyakan dari kita dengan DID. Mereka begitu banyak merugikan kita dengan cara mereka memilih untuk menggambarkan kita. Seperti yang Anda katakan, kami telah menghabiskan seluruh hidup kami dengan perasaan aneh.
Kurang dari stigma dramatis ini akan sama dengan rasa malu yang kurang. Kurang malu akan sama dengan lebih banyak komunikasi yang akan sama dengan lebih banyak dukungan eksternal untuk kita.
Itu sebabnya saya datang ke sini sekarang. Saya tidak merasa malu ketika saya di sini.
Saya sangat berterima kasih bahwa ada orang-orang seperti Anda yang mencoba meluruskan.
Mareeya