Anak-anak Penyandang cacat terpinggirkan di Masyarakat

Anak-anak dengan kebutuhan khusus dan disabilitas terpinggirkan di masyarakat kita. Bagaimana orang tua dapat mendorong inklusi penuh anak-anak penyandang cacat?

Bagaimana keluarga dengan anak-anak cacat terpinggirkan dalam masyarakat kita?

Keluarga yang membesarkan anak-anak penyandang cacat dapat menjadi terpinggirkan dari masyarakat arus utama dalam beberapa cara. Mereka tidak punya pilihan selain mengadvokasi berbagai dukungan - bantuan perawatan kesehatan, menemukan solusi untuk tantangan mobilitas, pengadaan perangkat lunak komputer yang mendukung pembelajaran - untuk menyebutkan saja Beberapa. Sementara semua orang tua mengalami tantangan yang signifikan dari waktu ke waktu, membesarkan anak-anak dengan kebutuhan khusus seringkali berarti mengembangkan pengetahuan yang cukup untuk mendapatkan terapi atau peralatan yang dibutuhkan anak Anda. Seringkali, advokasi itu sendiri adalah pekerjaan - dan itu tidak selalu berakhir ketika seorang anak berusia delapan belas tahun.

Bagi sebagian orang, hasilnya adalah kegiatan belanja sehari-hari yang biasa, berpartisipasi dalam angkatan kerja atau rooting di pertandingan sepak bola anak Anda yang tidak cacat - ambil tingkat tinggi organisasi dan juggling anggota keluarga kebutuhan. Waktu dan energi yang dibutuhkan mungkin tidak meninggalkan banyak ruang untuk bergabung dengan kelompok membaca atau menikmati kegiatan sosial lainnya.

Bagaimana dipinggirkan memengaruhi anak-anak cacat kita?

Semua anak mendapat manfaat ketika orang tua mereka mampu menyediakan lingkungan yang aman dan penuh kasih. Sebagian besar dari kita membesarkan anak-anak dengan kebutuhan khusus berusaha melakukan hal itu. Tapi sejujurnya, pekerjaan ekstra yang terlibat dalam belajar menguraikan istilah medis dan menavigasi sosial agen layanan dapat memberatkan - dan anak-anak kita berisiko tidak mendapatkan bantuan yang mereka butuhkan berkembang.

Tentu saja, jika Anda memiliki sumber keuangan dan jika bahasa Inggris adalah bahasa pertama Anda, anak-anak Anda akan lebih diuntungkan dengan terapi atau peralatan terbaik yang tersedia. Tetapi tidak semua orang berada dalam posisi itu.

Bagaimana hal ini memengaruhi orang tua dari anak-anak cacat?

Seiring dengan kegembiraan yang dibawa oleh semua anak kami kepada kami, keluarga yang membesarkan anak-anak penyandang cacat sering mengalami tingkat stres yang lebih tinggi. Tidak seperti kebanyakan tetangga kita, kita mungkin terus berhubungan dengan pekerja sosial dan agen perawatan di rumah. Beberapa orang tua mengatakan kepada saya bahwa sementara mereka membutuhkan bantuan, itu bisa terasa sangat mengganggu untuk menjalani kehidupan pribadi mereka di bawah pengawasan. Orang tua bisa menjadi "usang", terutama jika mereka tidak dapat mengakses dukungan praktis dan persekutuan yang ditawarkan komunitas.

Pendekatan apa yang akan bermanfaat bagi pendukung kebutuhan khusus?

Setidaknya ada dua hal yang bisa kita lakukan. Sebagai individu, kita perlu menjangkau komunitas kita. Kemungkinannya, mungkin ada kegiatan dan kelompok pendukung untuk anak-anak yang serupa dengan Anda - dan itu mungkin termasuk program saudara kandung. Kita jangan pernah berpikir bahwa kita sendirian!
Beberapa ibu mengatakan kepada saya bahwa hanya dengan mengakses internet, mereka dapat memperoleh lebih banyak pengetahuan tentang tantangan anak mereka dan mencari cara untuk melengkapi saran medis dan kesehatan lainnya yang mereka diterima. Seringkali keluarga lain adalah sumber yang bagus.
Kedua, kita perlu bersatu untuk membuat suara kolektif kita didengar. Kemungkinannya adalah jika anak Anda berisiko karena program sekolah atau terapi tertentu tidak lagi tersedia, Anda tidak sendirian. Cobalah dan berbicara dengan orang tua lain dan lihat apakah Anda dapat duduk bersama. Dapatkan informasi paling akurat dan buat janji temu untuk bertemu dengan pejabat yang Anda pilih secara lokal. Jangan menerima jawaban tidak. Anda, anak cacat Anda dan seluruh keluarga Anda berhak mendapatkan perawatan terbaik yang dapat ditawarkan oleh masyarakat ini.

Artikel ini berasal dari wawancara dengan Miriam Edelson, penulis buku advokasi: Battle Cries: Justice for Kids dengan Kebutuhan Khusus